Fév 19, 2025
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Le Centre C3i reçoit l’approbation de l’EMA pour fabriquer des produits de thérapie cellulaire pour le marché européen.
C3i annonce qu’il a obtenu l’approbation règlementaire de l’EMA (European Medicine Agency) afin de produire des traitements de thérapie cellulaire pour le marché Européen. La société a reçu une certification de conformité aux Bonnes pratiques de fabrications (BPF) à la suite d’une inspection de leur installation à Montréal par l’Agence européenne des médicaments. C3i obtient […]