Notre équipe était présente à l’Advance Therapy Week à 𝐒𝐚𝐧 𝐃𝐢𝐞𝐠𝐨, du 9 au 12 février 2026.
Voici les six grands thèmes sur lesquels le secteur s’accorde clairement à l’heure actuelle :
La standardisation et l’automatisation sont la priorité numéro 1. Systèmes fermés, processus modulaires, dossiers de lots numériques. La variabilité que le terrain peut contrôler n’est plus acceptable.
Les CDMOs sont des partenaires stratégiques. Le modèle transactionnel est en train de disparaître. L’alignement à long terme sur le risque et la montée en puissance est la nouvelle attente.
Le coût des biens constitue actuellement un frein clinique. Les payeurs s’impliquent plus tôt dans la discussion. Les COG ne peuvent plus être considérés comme une réflexion après coup en matière de commercialisation.
Les tumeurs fermes et les thérapies cellulaires de nouvelle génération se développent. L’envie de s’attaquer à des problèmes plus difficiles est bien réelle et fait l’objet d’une forte concurrence.
Les investisseurs veulent des plateformes et une infrastructure évolutive. Les sociétés sont confrontées à un environnement de vente beaucoup plus difficile.
Plus de partenariats, moins de tours de financement initiaux importants. Les capitaux sont déployés de manière plus sélective que jamais.
Et le thème qui se dégage de tout cela est le suivant : la science est là ; il s’agit désormais de mise en œuvre et d’économie.
Du 7 au 9 avril 2026, C3i a pris part au 4e Forum stratégique pancanadien sur les thérapies cellulaires et géniques, organisé par CellCAN au Sheraton Laval & Convention Center. Ce rassemblement a offert à l’ensemble des acteurs clés de ce secteur, notamment les scientifiques, les innovateurs ainsi que les partenaires de l’écosystème de […]
Du 29 au 31 mars 2026, C3i a participé au Summit for Cancer Immunotherapy (Summit4CI), organisé par BioCanRx à Vancouver. Ce rendez-vous annuel réunit des scientifiques, des cliniciens, des leaders de l’industrie et des représentants des patients engagés dans l’avancement de l’immuno-oncologie. Sur place, Jamie Sharp, directeur du développement des affaires chez C3i, a […]
Les inspections réglementaires constituent une validation essentielle des systèmes qualité de fabrication dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques. Ces inspections évaluent non seulement l’existence de procédures, mais aussi leur mise en œuvre effective et leur application constante. Pour les fabricants de thérapies avancées, l’état de préparation aux inspections reflète la solidité, la maturité […]
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